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公司新聞

泵的技術維護


技術文章
1.ODDD隔膜計量泵常見問題及解決辦法
2.泵的基礎知識大全
3.計量泵應用過程中的問題如何處理
4.計量泵選型參考
5.計量泵配件基本知識
6.如何更換計量泵的隔膜?
7.PH,什么是PH
8.常用的標準pH緩沖溶液
9.ORP,什么是ORP
11.電極基本原理
12.pH測量的基本原理
13.pH電極與ORP電極的選型
14、酸堿度氧化還原電極的校正
15、控制器范圍設定
1.OD DD隔膜計量泵常見問題及解決辦法
l        打不出藥水,出現該問題的原因有:
A、過濾器與進藥的管子堵塞。解決辦法:清洗即可。
B、進藥口與出藥口的球閥由于異物堵住。解決辦法:清洗即可。
C、進藥口與出藥口的球閥封閉性不好,漏氣。解決辦法:將球閥用力旋幾下,使之與底座緊密結合。
D、進出藥口的密封圈松動或脫落。解決辦法:檢查時須小心上下共有4個。
E、膜片破損。解決辦法:換掉,重新安裝。
F、連桿組卡死。解決辦法:一種是維修,把連桿組零部件拆開,生銹的部位用銼刀磨平再加上潤滑油即可;二是換新的連桿組。
G、馬達燒掉。解決辦法:換掉。
H、調整凸輪被調到“0”的位置,流量為零也打不出藥水。解決辦法:將調整凸輪調整使其刻度不為0
l        流量達不到規定要求。出現該問題的原因有:
I、產品在出廠時流量為*大(“10”的位置),調整凸輪被人調整過導致流量變小。
J、進出藥口的球閥有被異物堵塞導致流量變小(比較微小的異物)。解決方法:清洗即可。
K、所打藥水的濃度,因我公司產品在廠內測試以清水為準,所以會有微小誤差。
L、過濾器與進藥的管子堵塞(比較微小的異物)。解決方法:清洗即可。
以上出現的問題在保質期內不是人為因素引起的由本公司保修(保質期1年)                                 
2.泵的基礎知識大全
l        什么是泵?
    泵是輸送液體或使液體增壓的機械。它將原動機的機械能或其他外部能量傳送給液體,使液體能量增加。
    泵主要用來輸送水、油、酸堿液、乳化液、懸乳液和液態金屬等液體,也可輸送液、氣混合物及含懸浮固體物的液體。
      泵通常可按工作原理分為容積式泵、動力式泵和其他類型泵三類。除按工作原理分類外,還可按其他方法分類和命名。如,按驅動方法可分為電動泵和水輪泵等;按結構可分為單級泵和多級泵;按用途可分為鍋爐給水泵和計量泵等;按輸送液體的性質可分為水泵、油泵和泥漿泵等。
    泵的各個性能參數之間存在著一定的相互依賴變化關系,可以畫成曲線來表示,稱為泵的特性曲線,每一臺泵都有自己特定的特性曲線。
l        泵的定義與歷史來源
    輸送液體或使液體增壓的機械。廣義上的泵是輸送流體或使其增壓的機械,包括某些輸送氣體的機械。泵把原動機的機械能或其他能源的能量傳給液體,使液體的能量增加。
    水的提升對于人類生活和生產都十分重要。古代已有各種提水器具,如埃及的鏈泵(前17世紀)、中國的桔槔(前17世紀)、轆轤(前11世紀)、水車(公元1世紀),以及公元前3世紀古希臘阿基米德發明的螺旋桿等。公元前200年左右,古希臘工匠克特西比烏斯發明了*原始的活塞泵-滅火泵。早在1588年就有了關于4葉片滑片泵的記載,以后陸續出現了其他各種回轉泵。1689年,法國的D.帕潘發明了4葉片葉輪的蝸殼離心泵。1818年,美國出現了具有徑向直葉片  、半開式雙吸葉輪和蝸殼的離心泵。1840~1850年,美國的H.R.沃辛頓發明了泵缸和蒸汽缸對置的蒸汽直接作用的活塞泵,標志著現代活塞泵的形成。1851~1875年,帶有導葉的多級離心泵相繼發明,使發展高揚程離心泵成為可能。隨后,各種泵相繼問世。隨著各種先進技術的應用,泵的效率逐步提高,性能范圍和應用也日漸擴大。
l        泵的分類依據
    泵的種類繁多,按工作原理可分為:①動力式泵,又叫葉輪式泵或葉片式泵,依靠旋轉的葉輪對液體的動力作用,把能量連續地傳遞給液體,使液體的動能(為主)和壓力能增加,隨后通過壓出室將動能轉換為壓力能,又可分為離心泵、軸流泵、部分流泵和旋渦泵等。②容積式泵,依靠包容液體的密封工作空間容積的周期性變化,把能量周期性地傳遞給液體,使液體的壓力增加至將液體強行排出,根據工作元件的運動形式又可分為往復泵和回轉泵。③其他類型的泵,以其他形式傳遞能量。如射流泵依靠高速噴射的工作流體將需輸送的流體吸入泵后混合,進行動量交換以傳遞能量;水錘泵利用制動時流動中的部分水被升到一定高度傳遞能量;電磁泵是使通電的液態金屬在電磁力作用下產生流動而實現輸送。另外,泵也可按輸送液體的性質、驅動方法、結構、用途等進行分類。
l        泵在各個領域中的應用
    從泵的性能范圍看,巨型泵的流量每小時可達幾十萬立方米以上,而微型泵的流量每小時則在幾十毫升以下;泵的壓力可從常壓到高達19.61Mpa(200kgf/cm2)以上;被輸送液體的溫度*低達-200攝氏度以下,*高可達800攝氏度以上。泵輸送液體的種類繁多,諸如輸送水(清水、污水等)、油液、酸堿液、懸浮液、和液態金屬等。
    在化工和石油部門的生產中,原料、半成品和成品大多是液體,而將原料制成半成品和成品,需要經過復雜的工藝過程,泵在這些過程中起到了輸送液體和提供化學反應的壓力流量的作用,此外,在很多裝置中還用泵來調節溫度。     
    在農業生產中,泵是主要的排灌機械。我國農村幅原廣闊,每年農村都需要大量的泵,一般來說農用泵占泵總產量一半以上。   
    在礦業和冶金工業中,泵也是使用*多的設備。礦井需要用泵排水,在選礦、冶煉和軋制過程中,需用泵來供水先等。    
    在電力部門,核電站需要核主泵、二級泵、三級泵、熱電廠需要大量的鍋爐給水泵、冷凝水泵、循環水泵和灰渣泵等。    
    在國防建設中,飛機襟翼、尾舵和起落架的調節、軍艦和坦克炮塔的轉動、潛艇的沉浮等都需要用泵。高壓和有放射性的液體,有的還要求泵無任何泄漏等。    
    在船舶制造工業中,每艘遠洋輪上所用的泵一般在百臺以上,其類型也是各式各樣的。其它如城市的給排水、蒸汽機車的用水、機床中的潤滑和冷卻、紡織工業中輸送漂液和染料、造紙工業中輸送紙漿,以及食品工業中輸送牛奶和糖類食品等,都需要有大量的泵。    
總之,無論是飛機、火箭、坦克、潛艇、還是鉆井、采礦、火車、船舶,或者是日常的生活,到處都需要用泵,到處都有泵在運行。正是這樣,所以把泵列為通用機械,它是機械工業中的一類生要產品。
l        泵的基本參數
 表征泵主要性能的基本參數有以下幾個:
     1、流量Q
   流量是泵在單位時間內輸送出去的液體量(體積或質量)。
    體積流量用Q表示,單位是:m3/s,m3/h,l/s等。
    質量流量用Qm表示,單位是:t/h,kg/s等。
    質量流量和體積流量的關系為:
                             Qm=ρQ
    式中 ρ——液體的密度(kg/m3,t/m3),常溫清水ρ=1000kg/m3。
     2、揚程H
    揚程是泵所抽送的單位重量液體從泵進口處(泵進口法蘭)到泵出口處(泵出口法蘭)能量的增值。也就是一牛頓液體通過泵獲得的有效能量。其單位是N·m/N=m,即泵抽送液體的液柱高度,習慣簡稱為米。
 3、轉速n
    轉速是泵軸單位時間的轉數,用符號n表示,單位是r/min。
    4、汽蝕余量NPSH
    汽蝕余量又叫凈正吸頭,是表示汽蝕性能的主要參數。汽蝕余量國內曾用Δh表示。
     5、功率和效率
    泵的功率通常是指輸入功率,即原動機傳支泵軸上的功率,故又稱為軸功率,用P表示;
    泵的有效功率又稱輸出功率,用Pe表示。它是單位時間內從泵中輸送出去的液體在泵中獲得的有效能量。
    因為揚程是指泵輸出的單位重液體從泵中所獲得的有效能量,所以,揚程和質量流量及重力加速度的乘積,就是單位時間內從泵中輸出的液體所獲得的有效能量——即泵的有效功率:
                       Pe=ρgQH(W)=γQH(W)
    式中 ρ——泵輸送液體的密度(kg/m3);
         γ——泵輸送液體的重度(N/m3);
         Q——泵的流量(m3/s);
         H——泵的揚程(m);
         g——重力加速度(m/s2)。
    軸功率P和有效功率Pe之差為泵內的損失功率,其大小用泵的效率來計量。泵的效率為有效功率和軸功率之比,用η表示。
l        什么叫流量?用什么字母表示?如何換算?
    單位時間內泵排出液體的體積叫流量,流量用Q表示,計量單位:立方米/小時(m3/h),升/秒(l/s),L/s=3.6m3/h=0.06   m3/min=60L/min
     G=Qρ G為重量 ρ為液體比重
    例:某臺泵流量50m3/h,求抽水時每小時重量?水的比重ρ為1000公斤/立方米。
    解:G=Qρ=50×1000(m3/h·kg/m3)=50000kg/h=50t/h  
l        什么叫揚程?用什么字母表示?用什么計量單位?和壓力的換算及公式?
    單位重量液體通過泵所獲得的能量叫揚程。泵的揚程包括吸程在內,近似為泵出口和入口壓力差。揚程用H表示,單位為米(m)。泵的壓力用P表示,單位為Mpa(兆帕),H=P/ρ.如P為1kg/cm2,則H=(lkg/cm2)/(1000kg/m3)H=(1kg/cm2)/(1000公斤/m3)=(10000公斤/m2)/1000公斤/m3=10m
1Mpa=10kg/c m2,H=(P2-P1)/ρ(P2=出口壓力P1=進口壓力)  
l        什么叫汽蝕余量?什么叫吸程?各自計量單位表示字母?
    泵在工作時液體在葉輪的進口處因一定真空壓力下會產生汽體,汽化的氣泡在液體質點的撞擊運動下,對葉輪等金屬表面產生剝蝕,從而破壞葉輪等金屬,此時真空壓力叫汽化壓力,汽蝕余量是指在泵吸入口處單位重量液體所具有的超過汽化壓力的富余能量。單位用米標注,用(NPSH)r。吸程即為必需汽蝕余量Δh:即泵允許吸液體的真空度,亦即泵允許的安裝高度,單位用米。
吸程=標準大氣壓(10.33米)-汽蝕余量-**量(0.5米)
    標準大氣壓能壓管路真空高度10.33米。
    例如:某泵必需汽蝕余量為4.0米,求吸程Δh?
    解:Δh=10.33-4.0-0.5=5.83米  
l        什么是水泵的汽蝕現象以及其產生原因
     1、汽蝕
    液體在一定溫度下,降低壓力至該溫度下的汽化壓力時,液體便產生汽泡。把這種產生氣泡的現象稱為汽蝕。
     2、汽蝕潰滅
    汽蝕時產生的氣泡,流動到高壓處時,其體積減小以致破滅。這種由于壓力上升氣泡消失在液體中的現象稱為汽蝕潰滅。
     3、產生汽蝕的原因及危害
    泵在運轉中,若其過流部分的局部區域(通常是葉輪葉片進口稍后的某處)因為某種原因,抽送液體的**壓力降低到當時溫度下的液體汽化壓力時,液體便在該處開始汽化,產生大量蒸汽,形成氣泡,當含有大量氣泡的液體向前經葉輪內的高壓區時,氣泡周圍的高壓液體致使氣泡急劇地縮小以至破裂。在氣泡凝結破裂的同時,液體質點以很高的速度填充空穴,在此瞬間產生很強烈的水擊作用,并以很高的沖擊頻率打擊金屬表面沖擊應力可達幾百至幾千個大氣壓,沖擊頻率可達每秒幾萬次,嚴重時會將壁厚擊穿。
     4、汽蝕過程
在水泵中產生氣泡和氣泡破裂使過流部件遭受到破壞的過程就是水泵中的汽蝕過程。水泵產生汽蝕后除了對過流部件會產生破壞作用以外,還會產生噪聲和振動,并導致泵的性能下降,嚴重時會使泵中液體中斷,不能正常工作。
l       什么是泵的特性曲線?
    通常把表示主要性能參數之間關系的曲線稱為離心泵的性能曲線或特性曲線,實質上,離心泵性能曲線是液體在泵內運動規律的外部表現形式,通過實測求得。特性曲線包括:流量-揚程曲線(Q-H),流量-效率曲線(Q-η),流量-功率曲線(Q-N),流量-汽蝕余量曲線(Q-(NPSH)r),性能曲線作用是泵的任意的流量點,都可以在曲線上找出一組與其相對的揚程,功率,效率和汽蝕余量值,這一組參數稱為工作狀態,簡稱工況或工況點,離心泵*高效率點的工況稱為*佳工況點,*佳工況點一般為設計工況點。一般離心泵的額定參數即設計工況點和*佳工況點相重合或很接近。在實踐選效率區間運行,即節能,又能保證泵正常工作,因此了解泵的性能參數相當重要。  
l        什么叫泵的效率?公式如何?
    指泵的有效功率和軸功率之比。η=Pe/P
    泵的功率通常指輸入功率,即原動機傳到泵軸上的功率,故又稱軸功率,用P表示。
    有效功率即:泵的揚程和質量流量及重力加速度的乘積。
     Pe=ρg QH (W) 或Pe=γQH/1000 (KW)
     ρ:泵輸送液體的密度(kg/m3)
     γ:泵輸送液體的重度 γ=ρg (N/ m3)
     g:重力加速度(m/s)
    質量流量 Qm=ρQ (t/h 或 kg/s)  
    
l        什么是泵的全性能測試臺?
    能通過精密儀器準確測試出泵的全部性能參數的設備為全性能測試臺。國家標準精度為B級。流量用精密蝸輪流量計測定,揚程用精密壓力表測定。吸程用精密真空表測定。功率用精密軸功率機測定。轉速用轉速表測定。效率根據實測值:n=rQ102計算。  
 
3.計量泵應用過程中的問題如何處理
當運行加藥系統時應注意哪些重要事項?
    當運行加藥系統時重點注意以下事項:
  A. 投加點壓力
    B. 沖程頻率
    C. 吸升高度
    D. 海拔高度
    E. 化學品的腐蝕性
    當計量泵出口為大氣壓時,有什么辦法可以提高泵的重復計量精度?
   在計量泵排出閥安裝閥彈簧可以改善重復計量精度,但是*有效的改善辦法是在管線的末端安裝一個背壓閥。
 
    怎么調節背壓閥?
    1. 永遠不要超過計量泵的*大工作壓力。
    2. 當計量泵在吸液端有壓力時,泵的排出端的壓力至少要比吸入端的壓力高1bar。
    如何計選擇合適的脈沖阻尼器容積?
   用計量泵每一沖程的計量能力(ml)乘以26,就可以得出減小90%脈動所需要的脈沖阻尼器的*小容積(ml)。
    如何設定**閥的壓力?
   **閥的壓力可以在計量泵額定工作壓力范圍之內調整,不允許超過計量泵的*大工作壓力。**閥設計用來防止計量泵過壓運行。例如,如果計量泵的*大工作壓力為3bar,**閥的壓力就應該設定為3bar,或者更低一些以確保計量泵的正常工作。超壓工作是導致計量泵損壞的主要原因之一。
    如果輸送的液體不是水,吸升高度如何計算?
    將計量泵的額定吸升高度除以計量液體的比重。
    在什么情況下用自灌式吸液?
    可以在以下情況下應用自灌式吸液:
    1. 計量的液體容易揮發;
    2. 計量液體比重較大;
    3. 當需要較高的沖程頻率時;
    4. 計量泵在高海拔地區工作時;
    5. 在現場應用時需要較大的儲罐,并且依靠計量泵自吸不可行的情況下。
   能否給出一些關于計量泵泵頭選擇方面的建議?在涉及到化學藥品對泵頭/密封的腐蝕方面,通常會有哪些問題出現,應如何避免?
   在涉及到計量泵泵頭,通常的問題是出現在計量酸、氯、氟化物和過氧化氫的情況時。由于藥品濃度和操作溫度的不同,很難確定具體泵頭材質。在計量氟化物時,我們推薦選用Viton?密封的PVC泵頭。對于大多數加氯的應用,*好選用EPDM密封的NP(有機玻璃)泵頭。對于過氧化氫混合物的計量只能選用PTFE密封的PTFE泵頭或不銹鋼泵頭。濃鹽酸的計量通常選用Viton?密封的有機玻璃泵頭。濃硫酸的計量可以選擇PTFE密封的PTFE泵頭。化學藥品的制造商會給出相關的建議,或者查閱ProMinent?化學防腐圖表來確定化學藥品與接觸材質的相容性。
    在泵頭計量液體時,必須考慮哪些影響因素?
    主要考慮的因素有液體的粘度、比重、蒸汽壓和溫度
2.計量泵的安裝及管路設置注意事項
防止管路震動
排出端流體由于慣性阻力,在泵運行開始瞬間,會對管路產生脈動撞擊力。這是往復式泵的特有現象,是由于管道內液體受到突然加速而引起的。
為了防止產生這種現象出現,我們要求排出端慣性阻力(Pid)<1.0kgf/cm2,當Pid達到1.0kgf/cm2時,管路就會產生震動,會對泵及其外設造成**影響。
解決辦法:1.安裝脈動阻尼器;
2.增大出口端管路直徑并縮短出口管路的長度。
防止過量供給
過量供給是由于管路中液體的流動慣性,影響止回閥的正常工作,使止回閥失效,從而導致泵的流量過大、不穩定。每當吸入端負壓不足或者管路過長,都有可能產生這種現象。因此,我們要求:泵的壓差>慣性阻力Pi(入口端或出口端中的較大者)。
解決辦法:1.安裝脈動阻尼器;
2.安裝背壓閥;
3.盡量縮短進出口管路的長度;
防止氣蝕發生
若裝置氣蝕余量(NPSHa)不足,泵可能因斷流或氣蝕受到損壞。所以,我們要求裝置氣蝕余量,NPSHa>必需氣蝕余量(NPSHr),NPSHa=Pa-Pv±Phs-Pis*(*或Pfs中選取較大者)。
Pa:液面的**壓力kg/cm2Pv:液面的蒸氣壓力kg/cm2Phs:入水端高度(與液面高度)的相對壓力(kg/cm2,涌入式吸收取“+”,上吸式吸收取“-”Pis:入水端慣性阻力kg/cm2Pfs:入水端管道阻力kg/cm2
 
 
4.計量泵選型參考
確定壓力:所選取計量泵的額定壓力要略高于所需要的實際*高壓力,一般高出10~20%。不要選擇過高,壓力過高會浪費能源,增加設備的投資和運行費用。
確定流量:所選取的計量泵流量應等于或略大于工藝所需流量。計量泵流量的使用范圍在計量泵額定流量范圍的30~100%較好,此時計量泵的重復再現精度高。考慮到經濟實用,建議計量泵的實際需要流量選擇為計量泵額定流量的70~90%。
確定泵頭(液力端)材質:計量泵的具體型號規格確定后,再根據過流介質的屬性選擇過流部分的材質,這一步非常重要,若選擇不當,將會造成介質腐蝕損壞過流部件或介質泄露污染系統等。嚴重時還可能造成重大事故.
其他方面:
您在選擇計量泵時,還需要考慮所需計量泵的精度級別,精度級別越高投入越大。
計量泵一般工作溫度在-30~100
,特殊計量泵其工作溫度范圍更寬(如帶保溫夾套的高溫液體計量泵,其輸送溫度可達500)。
對于介質的粒度,我們要求應小于0.1mm,對于大于0.1mm的介質,我們可針對性地對泵的過流結構進行改變,以滿足需要。
對于介質的粘度,一般應在0~1000mm/s,特殊的計量泵可達6000 mm2/s,我公司有高粘度泵頭。
機械隔膜式計量泵的流量是在標定的額定壓力之下測得的*大流量(室溫下清水輸送時),若壓力下降,則輸出的流量會比標定的高。
6.計量泵輸出流量為硬特性(除機械隔膜式計量泵)。流量一旦調節到位即為定值,不受排出壓力的影響。
7.用戶可根據需要填寫海藍計量泵用戶選型表,我們會根據您的需要幫助您選型或進行針對性優化設計,為您量身定做。
5.計量泵配件基本知識

*基本的附件包包括哪些?
附件包中包括:底閥,注射閥,2米吸液管和5米排液管線。
 一個完整的計量泵泵頭都包括哪些部件?
一個完整的液力端包括以下部件:泵頭,隔膜,閥,背板和安裝螺栓。
 底閥的主要用途是什么?
 底閥本身有一定的重量可以保持吸液管線伸直并且使吸液管線垂直于化學藥桶。另外它也是一個逆止閥,保持化學藥液的正向流動。底閥還有助于改善泵的重復精度和正常吸液。底閥內有濾網可以防止固體顆粒被吸入吸液管線,小的固體顆粒吸入可能會導致計量泵隔膜破損。底閥還包括連接件,用來連接吸液管。底閥應當垂直安裝,并且保持底閥離開儲藥桶底部一定距離。對于大多數靠自吸方式工作的計量泵底閥選擇是非常必要的。
 注射閥的主要用途是什么?
 
注射閥被應用于排液管線和注射點的連接。注射閥不能用作隔離設備或者用作防止虹吸的保護。在要求不是太高的場合中,注射閥可以產生0.5bar的背壓。
沖洗設備的主要用途是什么?
 沖洗設備用來清洗計量泵泵頭和排液管線。主要應用于計量的化學藥品易于凝固或者計量泵需要經常處于閑置狀態的情況下。
什么是浮子開關,其主要作用是什么?
 
浮子開關是控制儲藥桶液位的非常關鍵的設備。當液位降低時,浮子下沉,開關內觸點閉合,此觸點可用于控制計量泵,例如停止計量泵1并啟動計量泵2,也可以用于接通報警/指示燈指示儲藥桶空。通過浮子的反向動作,浮子開關可以應用于收集罐,指示收集罐已滿同時停止計量泵。
 單級浮子開關和兩級浮子開關有什么不同?
當開關動作時,單級浮子開關直接停止計量泵。對于兩級浮子開關,激活**級時可以用來報警指示儲藥桶低液位。當**級開關激活時,計量泵停止。
 什么是多功能閥?
 
多功能閥是非常通用的產品,它可以產生恒定的背壓,確保重復計量精度。設備內集成了防虹吸閥的功能,它可以防止化學藥品被吸入真空管線,防止水路中產生文丘里效應或負輸送壓頭。設備內集成了泄壓閥功能,在系統管路阻塞時可以保護計量泵、管線和其他系統設備,防止過壓工作。多功能閥內還集成有引液閥功能,可以釋放排液管線的壓力,幫助計量泵引液。多功能閥可以使排出液體**地回流到儲藥桶中。
 流量監視器的主要功能是什么?
 
流量監視利用接近開關,在每個流量脈沖動作時激活。計量泵將排液沖程和流量監視到的脈沖數量進行對比。如果連續8個沖程或者設定的沖程數,泵不能檢測到相應的脈沖信號,計量泵停止并發出故障指示。在吸液管線空、阻塞或泄漏,排液管線阻塞,隔膜破損等的情況下,流量監視器都可以通過檢測不到脈沖信號而發出報警信號。如果計量流量降低20%或低于設定的值,則比例流量監視器就可以檢測到。
故障報警繼電器和步進繼電器主要用途是什么?
報警繼電器在計量泵出現故障時觸點斷開(NC)或者閉合(NO)。在計量泵出現故障時同步繼電器閉合,通常同步繼電器連接依附計量泵使其與主計量泵產生同樣的頻率。
脈沖阻尼器的主要用途是什么?
選擇合適尺寸的脈沖阻尼器可以減小90%或者更多的脈動,使產生接近于層流的流動。脈沖阻尼器減小被計量介質的加速度并且降低壓頭損失。
緩沖器與脈沖阻尼器的功能有什么不同?
 
緩沖器可以減小管路的脈動,同時減小介質的加速度并且降低水頭損失。緩沖器內部液體和氣體沒有分離。緩沖器內腔*終會充滿液體,并且需要將液體排放掉。
什么是隔膜破裂監視器,它是如何工作的?
 
在驅動端和泵頭之間的背板上有一漏液排出孔,一根導管連接漏液排出孔到一小圓柱筒內。如果隔膜破裂,液體由漏液排出孔排到小圓柱筒內。小圓柱筒內有一浮子開關,只要筒內有10ml的液體,浮子開關就可以被激活。開關觸點可以設置為常開或常閉。
6.如何更換計量泵的隔膜?
1.
取下固定泵頭的4個螺絲。螺絲位置在計量泵的背面。
2. 在泵頭松動之后,取下泵頭之前,調節沖程長度到0%位置。可以保證電磁軸有足夠的壓力,保持其連接穩固,這樣就可以旋下隔膜。
3. 向外拉液力端使螺絲從插孔內脫離。抓住液體端逆時針旋轉。稍有些阻力,可以旋下隔膜。
4. 一旦隔膜被取下,檢查計量泵的**隔膜,確保其是完好的,沒有任何損壞。安裝新的隔膜,順時針旋轉背板和隔膜直到貼緊。調節背板,使漏液排出孔位于泵的*底端。
5. 在隔膜安裝完畢、并且背板漏液排出孔置于垂直位置之后,安裝泵頭。確保吸液閥與漏液排出孔對齊,液力端的螺絲與相應的4個孔對齊。
6. 旋轉到沖程長度100%位置。這樣可以使整套部件旋轉至背板漏液排出孔與泵的*底端對齊。在泵運行過程中調整液力端和隔膜至合適的位置。
 7. 當液力端連同背板位置調好之后,4個螺栓以對角方式擰緊,直到合適為止。完成這項工作時應用力均勻。
7.PH,什么是PH
什么是PH?PH是拉丁文“Pondushydrogenii”一詞的縮寫(Pondus=壓強、壓力hydrogenium=氫),用來量度物質中氫離子的活性。這一活性直接關系到水溶液的酸性、中性和堿性。水在化學上是中性的,但不是沒有離子,即使化學純水也有微量被離解:嚴格地講,只有在與水分子水合作用以前,氫核不是以自由態存在。
H2O+H2O=H3O++OHˉ
由于水全氫離子(H3O)的濃度事與氫離子(H)濃度等同看待,上式可以簡化成下述常用的形式:
H2O=H++OHˉ
此處正的氫離子人們在化學中表示為“H+離子”或“氫核”。水合氫核表示為“水合氫離子”。負的氫氧根離子稱為“氫氧化物離子”。
利用質量作用定律,對于純水的離解可以找到一平衡常數加以表示:
K=
H3O+·OH-
─────???
H2O
由于水只有極少量被離解,因此水的克分子濃度實際為一常數,并且有平衡常數K可求出水的離子積KW
    KW=K×H2OKW=H3O+·OH=10-7·10-7=10mol/l(25℃)
也就是說對于一升純水在25℃時存在10-7摩爾H3O+離子和10-7摩爾OHˉ離子。
在中性溶液中,氫離子H+和氫氧根離子OHˉ的濃度都是10-7mol/l。如:
假如有過量的氫離子H+,則溶液呈酸性。酸是能使水溶液中的氫離子H+游離的物質。同樣,如果氫離子H+并使OHˉ離子游離,那末溶液就是堿性的。所以,給出CH+值就足以表示溶液的特性,呈酸性堿性,為了免于用此克分子濃度負冥指數進行運算,生物學家澤倫森(Soernsen)在1909年建議將此不便使用的數值用對數代替,并定義為“pH值”。數學上定義pH值為氫離子濃度的常用對數負值。即
因此,PH值是離子濃度以10為底的對數的負數:
改變50m3的水的pH值,從pH2到pH3需要500L漂白劑。然而,從pH6到pH7只需要50L的漂白劑。
測量PH值的方法很多,主要有化學分析法、試紙法、電位法。現主要介紹電位法測得PH值。
電位分析法所用的電極被稱為原電池。原電池是一個系統,它的作用是使化學反應能量轉成為電能。此電池的電壓被稱為電動勢(EMF)。此電動勢(EMF)由二個半電池構成,其中一個半電池稱作測量電極,它的電位與特定的離子活度有關,如H+;另一個半電池為參比半電池,通常稱作參比電極,它一般是測量溶液相通,并且與測量儀表相連。
例如,一支電極由一根插在含有銀離子的鹽溶液中的一根銀導線制成,在導線和溶液的界面處,由于金屬和鹽溶液二種物相中銀離子的不同活度,形成離子的充電過程,并形成一定的電位差。失去電子的銀離子進溶液。當沒有施加外電流進行反充電,也就是說沒有電流的話,這一過程*終會達到一個平衡。在這種平衡狀態下存在的電壓被稱為半電池電位或電極電位。這種(如上所述)由金屬和含有此金屬離子的溶液組成的電極被稱為**類電極。
此電位的測量是相對一個電位與鹽溶液的成分無關的參比電極進行的。這種具有獨立電位的參比電極也被稱為**電極。對于此類電極,金屬導線都是覆蓋一層此種金屬的微溶性鹽(如:Ag/AgCL),并且插入含有此種金屬鹽限離子的電解質溶液中。此時半電池電位或電極電位的大小取決于此種陰離子的活度。
此二種電極之間的電壓遵循能斯特(NERNST)公式:
E=
E0+
R·T
——
·1naMe
n·F
式中:E—電位
E0—電極的標準電壓
R—氣體常數(8.31439焦耳/摩爾和℃)
T—開氏**溫度(例:20℃=273+293開爾文)
F—法拉弟常數(96493庫化/當量)
n—被測離子的化合價(銀=1,氫=1)
aMe—離子的活度
標準氫電極是所有電位測量的參比點。標準氫電極是一根鉑絲,用電解的方法鍍(涂覆)上氯化鉑,并且在四周充入氫氣(固定壓力為1013hpa)構成的。
將此電極浸入在25℃時H3O+離子含量為1mol/l溶液中便形成電化學中所有電位測量所參照的半電池電位或電極電位。其中氫電極做為參比電極在實踐中很難實現,于是使用**類電極做為參比電極。其中*常用的便是銀/氯化銀電極。該電極通過溶解的AgCl對于氯離子濃度的變化起反應。
此參比電極的電極電位通過飽和的kcl貯池(如:3mol/lkcl)來實現恒定。液體或凝膠形式的電解質溶液通過隔膜與被測溶液相連通。
利用上述的電極組合—銀電極和Ag/AgCl參比電極可以測量膠片沖洗液中的銀離子含量。也可以將銀電極換成鉑或金電極進行氧化還原電位的測量。例如:某種金屬離子的氧化階段。
*常用的PH指示電極是玻璃電極。它是一支端部吹成泡狀的對于pH敏感的玻璃膜的玻璃。管內充填有含飽和AgCl的3mol/lkcl緩沖溶液,pH值為7。存在于玻璃膜二面的反映PH值的電位差用Ag/AgCl傳導系統,
 
如**電極,導出。PH復合電極和PH固態電極,如圖
此電位差遵循能斯特公式:
E=
E0+
R·T
——
·1naH3O+
n·F
E=59.16mv/25℃perpH
式中R和F為常數,n為化合價,每種離子都有其固定的值。對于氫離子來講n=1。溫度“T”做為變量,在能斯特公式中起很大作用。隨著溫度的上升,電位值將隨之增大。
對于每1℃的溫度變大,將引起電位0.2mv/perpH變化。用pH值來表示則每1℃第1pH變化0.0033pH值。
這也就是說:對于20~30℃之間和7pH左右的測量不需要對溫度變化進行補償;而對于溫度>30℃或<20℃和pH值>8pH或6pH的應用場合則必須對溫度變化進行補償。
圖1:pH值一電位一離子濃度之間的關系
    0    1    2    3    4    5    6    7    8    9    10  11  12  13  14      OH離子
    14  13  12  11  10  9    8    7    6    5    4    3    2    1    0        H  離子
    0    1    2    3    4    5    6    7    8    9    10  11  12  13  14      pH
    +414.4???? ??????+.59.20-59.2???????????? ???? -414.4      mv/25℃
從以上我們對PH測量的原理進行了分析而得知我們只要用一臺毫伏計即可把PH值顯示出來
8.常用的標準pH緩沖溶液
國內常用的標準 pH緩沖溶液為標稱pH4, pH7 和 pH9 的三種,它們的成分是;
pH4:0.05M鄰苯二甲酸氫鉀溶液
pH7:0.025M磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉混合鹽溶液
pH9:0.01M硼砂溶液
溫度(℃)
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
70
80
90
95
pH4
4.01
4.00
4.00
4.00
4.00
4.00
4.01
4.02
4.04
4.04
4.06
4.04
4.09
4.12
4.16
4.20
4.22
pH7
6.98
6.95
6.92
6.90
6.88
6.86
6.85
6.84
6.84
6.83
6.83
6.83
6.84
6.85
6.86
6.88
6.89
pH9
9.46
9.38
9.33
9.28
9.23
9.18
9.14
9.10
9.07
9.04
9.02
8.99
8.97
8.93
8.89
8.86
8.84
可以把標準緩沖液 pH值與溫度t關系擬合成溫度 t 的三次函數 ;
pH(t) =[a bcd]=a*t^3+b*t^2+c*t+d
pH4(t)=[-2.4466e-0076.3878e-005-1.6467e-0034.0090];
pH7(t)=[-3.5620e-0079.6662e-005-6.9343e-0036.9811];
pH9(t)=[-5.2120e-0071.2823e-004-1.3994e-0029.4592];
pH4標準緩沖液 pH 值與溫度關系曲線 (擬合曲線與數據點 )
pH7標準緩沖液 pH 值與溫度關系曲線 (擬合曲線與數據點 )
pH9標準緩沖液 pH 值與溫度關系曲線 (擬合曲線與數據點 )
  •  
9.ORP,什么是ORP
一.概述
    ORP
是英文Oxidation-ReductionPotential的縮寫,它表示溶液的氧化還原電位。ORP值是水溶液氧化還原能力的測量指標,其單位是mv。它由ORP復合電極和mv計組成。ORP電極是一種可以在其敏感層表面進行電子吸收或釋放的電極,該敏感層是一種惰性金屬,通常是用鉑和金來制作。參比電極是和pH電極一樣的銀/氯化銀電極。
   在自然界的水體中,存在著多種變價的離子和溶解氧,當一些工業污水排入水中,水中含有大量的離子和有機物質,由于離子間性質不同,在水體中發生氧化還原反應并趨于平衡,因此在自然界的水體中不是單一的氧化還原系統,而是一個氧化還原的混合系統。測量電極所反映的也是一個混合電位,它具有很大的試驗性誤差。另外,溶液的pH值也對ORP值有影響。因此,在實際測量過程中強調溶液的**電位是沒有意義的。我們可以說溶液的ORP值在某一數值點附近表示了溶液的一種還原或氧化狀態,或表示了溶液的某種性質(如衛生程度等),但這個數值會有較大的不同,你無法對它作出定量的確定,這和pH測試中的準確度是兩個概念。另外,影響ORP值的溫度系數也是一個變量,無法修正,因此ORP計一般都沒有溫度補償功能。
二.適用范圍
1.工業污水處理
    
使用于水處理上的氧化還原系統,主要是鉻酸的還原與氰化物的氧化。廢水中如果添加二硫化鈉或二氧化硫可使六價的鉻離子變成三價的鉻子。若添加氯或次氯酸鈉可用來氧化氰化物,隨后是氯化氰的水解,形成氰酸鹽。這種化學反應過程叫氧化還原反應系統。氧化還原電位就是電子活性的測量,這與測量氫離子活性的辦法很相似。
2.水的**與應用
    
氧化還原電極能衡量對游泳池水、礦泉水及自來水的**效果。因為水中大腸菌的**效果受到氧化還原電位影響,所以氧化還原電位是水質的可靠指標。如果池水和礦泉水中的氧化還原電位值等于或高于650mv,則表示其中的含菌量是可以接受的。
三.電極的安裝與檢查
1.
氧化還原電極可以使用于任何pH/mv測定計上。
2.ORP計使用時無需標定,直接使用即可,只有對ORP電極的品質或測試結果有疑問時,可用ORP標準溶液檢查電位是否在200-275mv之間,以判斷ORP電極或儀器的好壞。氧化還原電極使用說明書氧化還原電極使用說明書氧化還原電極使用說明書
3.ORP測量電極(鉑或金),其表面應該是光亮的,粗糙的或受污染的表面會影響電極的電位(mv)。可用以下方法清洗活化。
(1)對無機物污染,可將電極浸入0.1mol/L稀鹽酸中30分鐘,用純水清洗,再浸入3.5MOL/L氯化鉀溶液中浸泡6小時后使用。
(2)對有機油污和油膜污染,可用洗滌劑清洗鉑或金表面后用純水清洗,再浸入3.5MOL/L氯化鉀溶液中浸泡6小時后用。
(3)鉑金表面污染嚴重形成氧化膜,可用牙膏對鉑或金表面進行拋光,然后用純水清洗,再浸入3.5MOL/L氯化鉀溶液中浸泡6小時后使用。
11.電極基本原理

電位分析法所用的電極被稱為原電池。原電池是一個系統,它的作用是使化學反應能量轉成為電能。此電池的電壓被稱為電動勢(EMF)。此電動勢(EMF)由二個半電池構成。其中一個半電池稱作測量電極,它的電位與特定的離子活度有關;另一個半電池為參比半電池,通常稱作參比電極,它一般是與測量溶液相通,并且與測量儀表相連。
    例如,一支電極由一根插在含有銀離子的鹽溶液中的一根銀導線制成,在導線和溶液的界面處,由于金屬和鹽溶液二種物相中銀離子的不同活度,便形成離子的充電過程,并形成一定的電位差。失去電子的銀離子進入溶液。當沒有施加外電流進行反充電,也就是說沒有電流的話,這一過程*終會達到一個平衡。在這種平衡狀態下存在的電壓被稱為半電池電位或電極電位。
     這種(如上所述)由金屬和含有此金屬離子的溶液組成的電極被稱為**類電極。
     此電位的測量是相對一個電位與鹽溶液的成分無關的參比電極進行的。這種具有獨立電位的參比電極也被稱為**電極。對于此類電極,金屬導線都是覆蓋一層此種金屬的微溶性鹽(如:Ag/AgCl),并且插入含有此種金屬鹽陰離子的電解質溶液中。此時半電池電位或電極電位的大小取決于此種陰離子的活度。
     此二種電極之間的電壓遵循能斯特(NERNST)公式:
     
E=
E0+
R·T
·1naMe
n·F
式中:E——電位
      E0——電極的標準電壓
      R——氣體常數(8.31439焦耳/摩爾和
    T——開氏**溫度(例:20=273+293開爾文)
    F——法拉弟常數(96493庫侖/當量)
    n——被測離子的化合價(銀=1,氫=1)
    aMe——離子的活度
     標準氫電極是所有電位測量的參比點。標準氫電極是一根鉑絲,用電解的方法鍍(涂覆)上氯化鉑,并且在四周充入氫氣(固定壓力為1013hpa)構成的。
     將此電極浸入在25時H3O+離子含量為1mol/l溶液中,便形成電化學中所有電位測量所參照的半電池電位或電極電位。其中氫電極做為參比電極在實踐中很難實現,于是使用**類電極做為參比電極。其中*常用的便是銀/氯化銀電極。該電極通過溶解的AgCl對于氯離子濃度的變化起反應。
     此參比電極的電極電位通過飽和的kcl貯池(如:3mol/lkcl)來實現恒定。液體或凝膠形式的電解質溶液通過隔膜與被測溶液相連通。
     利用上述的電極組合——銀電極和Ag/AgCl參比電極可以測量膠片沖洗液中的銀離子含量。也可以將銀電極換成鉑或金電極進行氧化還原電位的測量。例如:某種金屬離子的氧化階段。
     *熟悉也是*常用的PH指示電極是玻璃電極。它是一支端部吹制上對于pH敏感的玻璃膜的玻璃管。管內充填有含飽和AgCl的3mol/lkcl緩沖溶液,其pH值為7。存在于玻璃膜二面的反映PH值的電位差用Ag/AgCl傳導系統,如**電極,導出。
     此電位差同樣遵循能斯特公式:
E=
E0+
R·T
·1naH3O+
n·F
                                 E=59.16mv/25 perpH
   式中R和F為常數,n為化合價,每種離子都有其固定的值。對于氫離子來講,n=1。
   溫度“T”做為變量,在能斯特公式中起很大作用。隨著溫度的上升,電位值將隨之增大。對于每1的溫度變大,將引起電位0.2mv/perpH變化。用pH值來表示,則每1每1pH變化0.0033pH值。
   這也就是說:對于20~30之間和7pH左右的測量來講,不需要對溫度變化進行補償;而對于溫度>30或<20和pH值>8pH或6pH的應用場合則必須對溫度變化進行補償。
   圖1:pH值-電位-離子濃度之間的關系
   0  1  2    3  4  5   6   7  8   9  10    11 12   13  14    OH離子
   14 13   12  11   10 9  8    7  6  5   4   3  2   1  0      H 離子
   
   0  1  2    3  4  5   6   7  8   9  10    11 12   13  14    pH
   
`  +414.4???? ???? ???? ???? ???? ????+.59.20-59.2???????????? ???? ???? ???? ???? ????-414.4   mv/25
 
12.pH測量的基本原理
用于確定化學反應過程的*熟悉*古老的零電流測量方法恐怕就是PH測量。
什么是pH,對于PH測量應該知道些什么
一般來講,pH測量就是用來確定某種溶液的酸堿度。
在水中加入酸,水的酸度便會提高,而PH值降低。在水中加入堿,水的堿度便會提高,而PH值是用來表示酸堿度的單位。
當我們講牛奶是“涼”的或酸是“弱”的時,并不是確定表示事物的狀況,這是因為我們沒有說出測量單位和測量值。而當我們講牛奶的溫度是10,則是一個確切的概念。同樣的當我們講弱酸的pH值為5.2,這也是一個確切的概念。
世界上有各種各樣具有不同酸堿強度的酸和堿。例如:鹽酸就是一種很強的酸,而硼酸則很弱(可以用來沖洗眼睛和傷口)。
決定酸的強弱程度,主要看氫離子在溶液中離解的多少。強酸中氫離子離解的很廣泛,弱酸中則離解的很少。
鹽酸之所以成為強酸,是因為氯使氫離子幾乎完全離解了出來。
硼酸之所以是弱酸,是因為只有很少氫離子離解出來。
即使化學純水也有微量被離解:嚴格地講,只有在與水分子水合作以前,氫核不是以自由態存在。
H2O+H2O=H3O+OH
由于水合氫離子(H3O)的濃度可與氫離子(H)濃度等同看待,上式可以簡化成下述常用的形式:
      H2O=H++OH
此處正的氫離子人們在化學中表示為“H+離子”或“氫核”。水合氫核表示為“水合氫離子”。負的氫氧根離子稱為“氫氧化物離子”。
利用質量作用定律,對于純水的離解可以找到一平衡常數加以表示:
       
K=
H3O+·OH
H2O
由于水只有極少量被離解,因此水的克分子濃度實際上為一常數,并且有平衡常數K可求出水的離子積KW。
KW=K×H2OKW = H3O+·OH=10-7·10-7=10mol/l(25)
也就是說,對于一升純水在25時存在10-7摩爾H3O離子和10-7摩爾OH離子。
為了免于用此克分子濃度負冥指數進行運算,生物學家澤倫森(Soernsen)在1909年建議將此不便使用的數值用對數代替,并定義為“pH值”。數學上定義pH值為氫離子濃度的常用對數的負值。即:
             pH=-logH+
嚴格地講,此公式忽略了氫離子(H+)和氫氧根離子(OH)的交互作用,因為在離子間,電場力的作用使得離子的活動性明顯降低了。也就是說:氫離子的起作用的濃度(即活度)還與被溶解的所有其他的離子有關。
例如:當氫離子濃度為10-1摩爾/1時,理論上pH值應為1.0,而我們只測得pH值為1.08。這就說明度系數f≠1,而是0.823。
也就是說,pH值的確切定義應為:pH
測量溶液的溫度系數:
由于離子積對溫度的依賴性很強,純水的中性點便有如下的分布:
0                         =                       pH
25                       =                     pH
75                       =                       pH
100                      =                       pH
酸和堿是用水稀釋的,也肯定會有上述的pH值依賴于溫度的情況。
對于強酸,水的自我離解的影響為零,pH值就只由酸的離解來決定:
0時            25時  50
0.001nHCL            3.00pH       3.00pH            3.00pH
0.1n HCL            1.08pH       1.08pH            1.08pH
     對于堿溶液,上述影響就很大了。由于此時氫離子的活度減少,同時水的自我離解占有優勢。
                                0時               25時   50
0.001nNAOH           11.94pH      11.00pH         10.26pH
飽和石灰水           ┄┄         12.4pH            11.68pH
     對于實際來講,有以下幾點結論:
     對于過程控制的PH值,必須同時知道溶液的溫度特性;只有在被測介質處于相同溫度的情況下才能對其PH值進行比較。
如何進行PH值的測量
     幾乎每個人都知道利用石蕊試紙或隨PH值的不同改變顏色的特性進行測量的方法。例如:石蕊試紙在酸溶液中變成深紅或淺紅色,而在堿溶液中則變成深蘭或淺蘭色。
     但是這種方法在弱緩沖液中,或含有金屬離子的溶液或者有機合物溶液中會出現明顯的誤差(≤2PH值)。
     為了得到**和可重現的pH值,就要使用電位分析法來進行pH值測量。
13.pH電極與ORP電極的選型
一、pH電極選型:
1、殼體材料的選擇:
  pH電極外殼一般采用PC塑料(聚碳酸脂)外殼和玻璃外殼二種,PC外殼耐碰撞和沖擊,但適用溫度<80oC。且在高堿溶液及部分介質中易受腐蝕。玻璃外殼適用溫度0-150oC,除氫氟酸溶液外一般不受腐蝕,但易碰撞損壞。
2、液接界的選擇:
  液接界是溝通外參比溶液和被測溶液的連接部件,要求電勢穩定及重現。一般液接界材料有纖維材質,陶瓷芯,玻璃磨口等介質,纖維材質一般用于塑殼電極中,其溶液滲出速度較快,不易堵塞;陶瓷芯耐腐蝕性好,液接界電勢的穩定性及重現性均較好,可用于高溫介質中,是應用*廣泛的液接界材料;玻璃磨口接界與溶液接觸面積及滲出速度均較大,適用于離子強度較弱,高粘度,混濁液體或膠體溶液的測定。
3、pH敏感玻璃膜的選擇:
  pH敏感玻璃膜是由具有氫功能的鋰玻璃熔融吹制而成,一般呈球形,大部分電極均使用常規的敏感玻璃膜,但尚有用于高溫介質的敏感玻璃膜,高溫強酸介質的敏感玻璃膜,高溫蒸氣**(130oC)的敏感玻璃膜,以及低電阻敏感玻璃膜(用于純水測定)等,應區別不同情況選用。
4、參比電極的選擇:
  常規均使用Ag/Agcl參比電極,但一般的Ag/Agcl參比電極在高溫下易溶解,電位不穩,而毛細管結構的Ag/Agcl參比電極,則具有十分穩定的參比電位,適合在高溫和長期連續測試的條件下使用。
5、電極插口的選擇:
  pH電極*常用的插口為BNC型(亦稱Q9型),除此外還有其它多種形式,主要取決于相應儀器的匹配。(本電極型號*末一位字母即表示插口型式)。
二、ORP電極選型:
1、一般的選擇要求:
  與pH電極相同(除敏感膜外)
2、敏感元件的選擇:
  ORP電極敏感元件的選擇主要考慮被測介質的性質,一般黃金電極用于氧化性介質,如氰化物的氧化,亞硝酸鹽的氧化,臭氧測量,氫過氧化物的測量。鉑電極用于還原性介質,如鉻酸鹽的還原,游泳池加氯等。
 
14、酸堿度氧化還原電極的校正

一、酸緘度(PH)電極校正

1、按下STDBY鍵,CHK是否在PH測量檔

2、用清水將電極清洗干凈

3、將電極浸入準備好的標準液PH7.00中,輕搖電極數秒,待控制器上顯示的PH值穩定,調CALIB鈕至顯示7.00直至穩定

4、將電極移開,并用清水清洗干凈,清洗后將電極浸入PH4.00標準液中輕輕搖動電極數秒

5、待控制器顯示PH值穩定后調SLOPE鈕至顯示4.00直至穩定

6、重復2-5步驟看校正是否正確,校正完成后請勿再動CALIB及SLOPE兩個鈕,直至下次再校正

7、清洗電極然后放入待測溶液中
二、氧化還原(ORP)電極校正

ORP電極不似PH電極須用標準液校正,但用mV標準液來檢查ORP電極其*主要目的是看電極是否正常動作

1、用清水清洗電極浸入mV標準液中,看是否在適當值,如果未在適當范圍內可調CALIB鈕校正,若誤差過大[>±50mV],導致CALIB也無法調至適當值時,即

須更換電極。

2、清洗干凈將電極浸入待測溶液中。

15、控制器范圍設定

控制范圍設定PH-101[HI LO設定]:

1、設定前請先按STDBY鍵,使LCD顯示STDBY字樣

2、高值HI的設定,按MODE鍵,使LCD顯示HI字樣,調HI鈕,使HI設定值為欲設定之值

3、低值LO的設定,同2點

4、設定完畢,按下STDBY鍵,使LCD STDBY字樣消失,便能做自動控制。

5、設定順序周期 PH/ORP-Read→Lo→Hi→PH/ORP-Read
 
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